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la polykystose féline
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la polykystose féline
La Polykystose rénale est une maladie génétique fréquente chez certaines races de chats comme les persans et races apparentées.
Les signes cliniques sont ceux d’une insuffisance rénale chronique : dépression, léthargie, perte d’appétit, vomissement, polyurie(augmentation anormale du volume des urines), polydipsie (boit beaucoup), perte de poids.
Cette pathologie se traduit par le developpement progressif de kystes rénaux, par la destruction du tissu rénal, par une insuffisance rénale pouvant provoquer la mort prématurée de votre chat. Le rythme de croissance de ses kystes rénaux est très variables pouvant aller de 15 jours a 7 ans en moyenne.
Un chat touché par la PKD peut vivre de nombreuses années sans aucun signes cliniques
Transmission héréditaire :
La PKD est une maladie monogénique (implique un seul gène) et se transmet selon un mode autosomal ( non lié au sexe) dominant.
Statistiquement la proportion de chats seins et atteints dans la descendance varie selon en fonction des statuts des reproducteurs :
- croisement sain x sain = 100% sain
- croisement sain x atteint = 50% sain 50% atteint
- croisement atteint x atteint = 33% sain 57% atteint
On peut conclure que les chats atteints ont au moins un parent porteur de la maladie.
Dépistage :
Actuellement l’échographie rénale est le seul moyen pour dépister la PKD chez les chats atteints.
Les kystes apparaissent comme des plages noires, souvent rondes dans les reins. L’échographie doit etre pratiquée par un vétérinaire ayant les compétences nécessaires et doté d’un appareil performant permettant de voir des kystes de petites tailles et de les distinguer sans ambiguïté des structures normales du rein.
Traitement :
Il n’y a pas de traitement spécifique à cette maladie, le seul traitement possible est celui de l’insuffisance rénale lorsque possible
La PKD est une maladie particulièrement grave est qui peut se montrer d’évolution très rapide.
Il existe depuis peu un test ADN, qui peut être réalisé pour dépister cette maladie mais qui est malheureusement très coûteux. Il s’agit d’un prélèvement par frottis buccal. Ce prélèvement doit être réalisé par un vétérinaire, le chat doit être identifié (tatouage ou puce électronique).
Les signes cliniques sont ceux d’une insuffisance rénale chronique : dépression, léthargie, perte d’appétit, vomissement, polyurie(augmentation anormale du volume des urines), polydipsie (boit beaucoup), perte de poids.
Cette pathologie se traduit par le developpement progressif de kystes rénaux, par la destruction du tissu rénal, par une insuffisance rénale pouvant provoquer la mort prématurée de votre chat. Le rythme de croissance de ses kystes rénaux est très variables pouvant aller de 15 jours a 7 ans en moyenne.
Un chat touché par la PKD peut vivre de nombreuses années sans aucun signes cliniques
Transmission héréditaire :
La PKD est une maladie monogénique (implique un seul gène) et se transmet selon un mode autosomal ( non lié au sexe) dominant.
Statistiquement la proportion de chats seins et atteints dans la descendance varie selon en fonction des statuts des reproducteurs :
- croisement sain x sain = 100% sain
- croisement sain x atteint = 50% sain 50% atteint
- croisement atteint x atteint = 33% sain 57% atteint
On peut conclure que les chats atteints ont au moins un parent porteur de la maladie.
Dépistage :
Actuellement l’échographie rénale est le seul moyen pour dépister la PKD chez les chats atteints.
Les kystes apparaissent comme des plages noires, souvent rondes dans les reins. L’échographie doit etre pratiquée par un vétérinaire ayant les compétences nécessaires et doté d’un appareil performant permettant de voir des kystes de petites tailles et de les distinguer sans ambiguïté des structures normales du rein.
Traitement :
Il n’y a pas de traitement spécifique à cette maladie, le seul traitement possible est celui de l’insuffisance rénale lorsque possible
La PKD est une maladie particulièrement grave est qui peut se montrer d’évolution très rapide.
Il existe depuis peu un test ADN, qui peut être réalisé pour dépister cette maladie mais qui est malheureusement très coûteux. Il s’agit d’un prélèvement par frottis buccal. Ce prélèvement doit être réalisé par un vétérinaire, le chat doit être identifié (tatouage ou puce électronique).
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